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資料信息
  • 22 2023-09
    IgM抗體與IgG抗體的區(qū)別

    IgM和IgG的區(qū)別是:作用不同、功能不同以及生理變化不同。

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  • 21 2023-09
    酸堿指示劑的制備方法

    酸堿指示劑一般是有機(jī)弱酸或弱堿,它們的共軛酸堿對具有不同結(jié)構(gòu)而呈現(xiàn)不同顏色。當(dāng)溶液的pH改變時(shí),指示劑得到質(zhì)子,由堿式轉(zhuǎn)變?yōu)楣曹椝崾剑蚴ベ|(zhì)子,由酸式轉(zhuǎn)變?yōu)楣曹棄A式,由于其結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變而發(fā)生顏色的變化。

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  • 21 2023-09
    微生物染色步驟和染色方法介紹

    微生物的染色方法很多,各種方法應(yīng)用的染料也不盡相同,但是一般染色都要通過制片及一套染色操作程序。

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  • 20 2023-09
    常用化學(xué)抑制劑的種類和功能

    常用抑制劑有:硫化鈉、硫酸鋅、氰化鈉、重鉻酸鉀、水玻璃、石灰、黃血鹽、單寧、淀粉(糊精)、羧甲基纖維素等。

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  • 20 2023-09
    淺談一下RNA生物合成的抑制劑

    進(jìn)入核酸分子,形成異常RNA或DNA,影響核酸的功能并導(dǎo)致突變。5-氟尿嘧啶類似尿嘧啶,可進(jìn)入RNA,與腺嘌呤配對或異構(gòu)成烯醇式與鳥嘌呤配對,使A-T對轉(zhuǎn)變?yōu)镚-C對。因?yàn)檎<?xì)胞可將其分解,而癌細(xì)胞不能,所以可選擇性抑制癌細(xì)胞生長。

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  • 19 2023-09
    質(zhì)粒提取試劑盒中各溶液配方及作用

    提質(zhì)粒是分子生物學(xué)中基本,easy的實(shí)驗(yàn)。完全不需要借助大腦,直接照著提取試劑盒中的操作說明傻瓜操作即可(其實(shí)應(yīng)該由機(jī)器人在實(shí)驗(yàn)室中操作這些簡單卻耗時(shí)的實(shí)驗(yàn))。盡管操作簡單,提質(zhì)粒卻也是一個(gè)比較重要的步驟,提出質(zhì)粒的質(zhì)量和數(shù)量將直接決定著后續(xù)實(shí)驗(yàn)室的成敗。當(dāng)我們按照試劑盒中操作說明進(jìn)行操作時(shí),我們會看到P1,P2,N3, PE,EB等不同的溶液(不同試劑盒可能標(biāo)識不同)。那么大家是否知道每瓶溶液中裝的什么?它們在質(zhì)粒提取過程中的作用又是怎樣的?

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  • 19 2023-09
    如何配制測ph值的標(biāo)準(zhǔn)溶液

    pH值,亦稱氫離子濃度指數(shù)、酸堿值,是溶液中氫離子活度的一種標(biāo)度,也就是通常意義上溶液酸堿程度的衡量標(biāo)準(zhǔn)。這個(gè)概念是1909年由丹麥生物化學(xué)家S?ren Peter Lauritz S?rensen提出。p代表德語Potenz,意思是力量或濃度,H代表氫離子(H)。有時(shí)候pH也被寫為拉丁文形式的pondus hydrogenii。

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  • 18 2023-09
    遠(yuǎn)慕分享細(xì)菌分離純化的詳細(xì)方法

    培養(yǎng)基與菌種分離是從含有多種微生物的樣品中獲得純種微生物的操作技術(shù)。菌種分離主要在培養(yǎng)皿上進(jìn)行,常用的方法是稀釋法和劃線法。使用這兩種方法的目的是是微生物的一個(gè)個(gè)體通過繁殖,在固體培養(yǎng)基上長出肉眼能見的群體,根據(jù)培養(yǎng)特征,用接種針調(diào)取所需菌種并在顯微鏡下檢查,證明為單一形狀的菌體。常用的培養(yǎng)基是選擇培養(yǎng)基。

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  • 18 2023-09
    核酸分離與純化的原則、操作步驟

    核酸在細(xì)胞中總是與各種蛋白質(zhì)結(jié)合在一起的。核酸的分離主要是指將核酸與蛋白質(zhì)、多糖、脂肪等生物大分子物質(zhì)分開。

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  • 15 2023-09
    RNA抽提的竅門與提高得率分享

    抽提方法的優(yōu)化?;诒椒拥姆椒ǖ淖畲髥栴}是分層不徹底和部分 RNA 的丟失(不能全部將上清取出)。分層不徹底是因?yàn)楹怂岷偷鞍踪|(zhì)含量高,可以用增加裂解液使用量或者降低樣品量解決。脂肪組織要增加一步氯仿抽提。RNA 的丟失可以用反抽方法或者去除有機(jī)層后再離心的方法降低?;谥x心式方法的最大問題是樣品過量。

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